El fabricante británico de CBD B3 Labs, que tenía más de 500 productos esperando la aprobación de seguridad de la Agencia de Normas Alimentarias (FSA), ha sucumbido a las dificultades generales del sector, según anunció la empresa esta semana.
Aunque muchas partes interesadas han culpado a las regulaciones por los desafíos de la industria, el cierre de B3 es el resultado de varios factores: aumentos generalizados de precios, riesgos de la cadena de suministro y desafíos en el comercio minorista, dijo el director ejecutivo Mark Burbidge a NutraIngredients Europe.
Según Burbidge, también contribuyeron al fracaso de la empresa las restricciones que inhiben la innovación.
«La gente solo puede vender un aislado de una planta que tiene alrededor de 300 cannabinoides que funcionan todos en sinergia, y cualquier beneficio que el cliente pudiera haber sentido inicialmente de ese aislado ya no lo obtiene porque está desarrollando una tolerancia», dijo. «Así que ahora están buscando otros ingredientes para darles ese mismo beneficio».
Otros factores
Burbidge dijo que la reducción drástica de la FSA en la ingesta diaria total sugerida de CBD de 70 mg por día a 10 mg por día, una directriz instituida el año pasado, también afectó duramente al sector. B3 también perdió recientemente un cliente clave, según Burbidge, lo que exacerbó el declive de la empresa.
Burbidge dijo que la información sobre las formulaciones con las que trabajaba su empresa se está transmitiendo a los titulares de marcas para que sus productos puedan permanecer en la revisión de seguridad en curso de la FSA para productos de CBD, y que su empresa aumentó la producción antes del cierre, para suministrar existencias a sus clientes.
La FSA
Está en medio de la evaluación de unos 12.000 productos de CBD bajo las reglas para alimentos nuevos o «novedosos», pero el proceso ha sido lento en desarrollarse.
Los extractos de CBD fueron designados como alimentos novedosos en el Reino Unido en enero de 2019 y todos los productos alimenticios de CBD deben ser aprobados antes de que puedan venderse legalmente. Una amplia gama de estos productos han estado en el mercado gris durante varios años, incluidas gotas, suplementos y bebidas.
Según su sitio web, B3 Labs estaba produciendo gomitas, tinturas, aislado y destilado de CBD bajo acuerdos de marca blanca. Son 525 productos antes de que la FSA lo colocara entre los cinco principales fabricantes en la revisión por recuento de unidades de mantenimiento de existencias.
Revisión de la FSA Para permanecer en el mercado a la espera de la aprobación final, los productos que ya estaban en distribución tenían que haber estado a la venta antes del 13 de febrero de 2020, según las reglas de la FSA. Los introducidos al mercado después de esa fecha no eran elegibles para la consideración de la agencia.
De los 12.000 productos presentados originalmente a la FSA, aproximadamente 8.072 están en la etapa «validada» o primera de la revisión de la agencia, mientras que 6.000 han avanzado a la segunda etapa, en la que se enfrentan a una revisión de gestión de riesgos. Más de 3.000 productos presentados por un consorcio de la Asociación Europea de Cáñamo Industrial fueron trasladados recientemente a esa etapa. Casi 600 productos han sido eliminados de la consideración y prohibidos en el mercado.
La FSA había dicho que esperaba que los primeros productos de CBD estuvieran completamente autorizados durante la segunda mitad de 2023, pero el proceso se ha retrasado mucho más allá de ese plazo.