Zweiparteien-Gesetzentwurf zur Förderung von CBD-Regulierungen wird erneut in den Kongress eingebracht

Vier Abgeordnete beider politischer Parteien haben einen einfachen Gesetzesentwurf wieder eingebracht, der die US-Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) dazu bringen soll, Vorschriften für CBD zu erlassen.

Das Hanfzugangs- und Verbrauchersicherheitsgesetz zielt darauf ab, die Bundesnormen zu aktualisieren, um sicherzustellen, dass aus Hanf gewonnene CBD-Produkte von der FDA als Nahrungsergänzungsmittel, Lebensmittel und Getränke im Rahmen des Bundesgesetzes über Lebensmittel, Arzneimittel und Kosmetika (FD&C Act) geregelt werden.

„Obwohl Hanf und aus Hanf gewonnenes CBD in den Vereinigten Staaten seit fast fünf Jahren legal angebaut werden, befinden sie sich immer noch in einer regulatorischen Grauzone, die die Verbraucher gefährdet und die Produzenten zurückhält“, sagte Senator Ron Wyden, ein Demokrat aus Oregon, der zu den Befürwortern des Gesetzentwurfs gehört. „Die FDA sagt, sie brauche den Kongress zum Handeln. Wir haben den Gesetzentwurf, um einen gleichberechtigten und sicheren Zugang zu CBD aus Hanf zu gewährleisten.“

Sicherheit hat Priorität

Die Wiedereinführung des Gesetzentwurfs erfolgt, nachdem Gesetzgeber und FDA seit der Legalisierung von Industriehanf und seinen nachgelagerten Derivaten durch das Landwirtschaftsgesetz von 2018 um CBD herumgetanzt sind, wobei der Kongress die Behörde wiederholt aufgefordert hat, Regeln für die unregulierte Verbindung festzulegen, die in Form von Extrakten, Gummibärchen, Tees, Nahrungsergänzungsmitteln und anderen Nahrungsmitteln verkauft wird.

Im Januar erklärte die FDA schließlich, dass die bestehenden Sicherheitsstandards nicht ausreichen, um die Branche zu kontrollieren, und forderte den Kongress auf, sich mit der Substanz durch eine Gesetzgebung zu befassen, die es der Behörde erlauben würde, Vorschriften zu erlassen.

Die Gesetzgeber wiesen darauf hin, dass der FD&C Act verbietet, dass neue Nahrungsmittelbestandteile, Lebensmittel oder Getränke auf den Markt kommen, wenn sie nicht untersucht oder als Arzneimittel zugelassen wurden. Die FDA ist befugt, neue Lebensmittel vom Verbot des FD&C Acts auszunehmen, hat dies aber für CBD aus Hanf noch nicht getan.

Das neue Gesetz würde nicht nur den aus Hanf gewonnenen CBD-Produkten die Möglichkeit geben, im Rahmen des FD&C Act rechtmäßig verwendet zu werden, sondern auch die Sicherheit der Verbraucher in den Vordergrund stellen und die Hersteller verpflichten, alle bestehenden Bundesvorschriften für die Produkte einzuhalten, einschließlich einer ordnungsgemäßen Kennzeichnung.

Anhörung im Kongress heute

Die Einführung des Gesetzentwurfs erfolgt im Vorfeld einer für heute um 14.00 Uhr EST anberaumten Anhörung im Kongress, bei der mögliche Leitplanken für den CBD-Markt untersucht werden sollen. Die Anhörung wird sich wahrscheinlich auch mit dem Versäumnis der FDA befassen, synthetisches Delta-8 THC, eine psychoaktive Verbindung aus CBD, unter Kontrolle zu bringen. Delta-8-Produkte haben sich in den letzten drei Jahren in den USA massiv ausgebreitet, was zusätzliche Gesundheitsbedenken aufwirft.

Neben Senator Wyden wird der Gesetzentwurf im Senat von Rand Paul, einem Republikaner aus Kentucky, und im Repräsentantenhaus von den demokratischen Abgeordneten Jeff Merkley und Earl Blumenauer aus Oregon unterstützt. Jeff Merkley und Earl Blumenauer unterstützt. Die Gesetzgeber wiesen darauf hin, dass der FD&C Act verbietet, dass neue Nahrungsmittelbestandteile, Lebensmittel oder Getränke auf den Markt kommen, wenn sie nicht untersucht oder als Arzneimittel zugelassen wurden. Die FDA ist befugt, neue Lebensmittel vom Verbot des FD&C Acts auszunehmen, hat aber bisher das aus Hanf gewonnene CBD ausgenommen.

Das vorgeschlagene Gesetz wird von den Wine and Spirits Wholesalers of America, dem Hemp Roundtable, der American Herbal Products Association, dem Oregon Farm Bureau, Vote Hemp und dem National Industrial Hemp Council unterstützt.