Está previsto que un comité del Congreso de los EE. UU. hable sobre el cáñamo esta semana, ya que los legisladores presumiblemente aumentarán la presión sobre la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para establecer barandillas para guiar de manera segura el mercado del CBD.
Una audiencia fijada para las 2 p.m. El jueves analizará «El cáñamo en el mundo moderno: la espera de años para la acción de la FDA». La sesión, del Subcomité de Supervisión y Responsabilidad de la Cámara de Representantes sobre Atención Médica y Servicios Financieros, está abierta al público y se puede ver en línea.
El comité de supervisión, presidido por el representante republicano de Kentucky James Comer, está investigando la falla de la FDA para regular los productos de CBD derivados del cáñamo como suplementos dietéticos.
Baile Continuo
Los legisladores y la FDA han bailado alrededor del CBD durante casi cinco años, y el Congreso ha pedido repetidamente a la agencia que establezca reglas para los productos no regulados, que surgieron a fines de la década pasada y se convirtieron en un floreciente mercado gris.
“Vamos a investigar por qué exactamente la FDA ha decidido ignorar sus responsabilidades de regulación relacionadas con el CBD y otras áreas de jurisdicción”, dijo la representante Lisa McClain, una republicana de Michigan que forma parte del comité.
“Sin estas regulaciones, los productos peligrosos podrían llegar a los estantes, mientras que los productos de CBD seguros y creíbles podrían no ingresar al mercado”, dijo McClain.
Lidiando con delta-8
También es probable que la sesión aborde el fracaso de la FDA para controlar el THC delta-8 sintético, un compuesto psicoactivo hecho de CBD. Los productos Delta-8 han proliferado masivamente en los EE. UU. durante los últimos tres años, lo que genera preocupaciones de salud adicionales.
Las partes interesadas han pedido durante mucho tiempo a la FDA que aclare el estado del CBD. Pero la agencia ha tardado en moverse, centrándose en cambio en la aplicación y emitiendo advertencias a los fabricantes de CBD.
La FDA finalmente declaró en enero que los estándares de seguridad federales existentes son insuficientes para administrar la industria y pidió al Congreso que establezca reglas para los productos a través de la legislación. La FDA publicó simultáneamente un conjunto de recomendaciones no vinculantes para el CBD.
Estado actual
Las partes interesadas del CDB han retrocedido repetidamente, argumentando que las vías regulatorias existentes para los suplementos dietéticos y los alimentos, y las reglas relacionadas con la fabricación, el etiquetado y la comercialización de dichos productos son suficientes para guiar al sector.
La FDA actualmente reconoce el CBD como un fármaco, lo que técnicamente impide su uso en alimentos o su comercialización como suplemento dietético.
Como testigos de la sesión figuran Jonathan Miller, consejero general de la Mesa Redonda de Cáñamo de EE. UU.; Rayetta Henderson, científica gerente sénior, ToxStrategies, LLC; y Richard A. Badaracco, presidente electo de la Asociación de Oficiales de Narcóticos de Kentucky, quien también es agente especial adjunto jubilado en la Administración de Control de Drogas de EE. UU.